N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟
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產(chǎn)品名稱:N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲CAS:1020172-07-9別名：N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲?；?吡啶-4-基)氧]苯基]脲英文名：N-[3-tert-Butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-[2-fluoro-4-[(2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl)oxy]phenyl]urea
- 生物活性DCC-2036 (Rebastinib)是一種Bcr-Abl抑制劑，作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I)，IC50分別為0.8 nM和4 nM，也抑制SRC， LYN， FGR， HCK， KDR， FLT3，和Tie-2，對(duì)c-Kit具有低的抑制活性。Phase 1。
- 體外研究DCC-2036有效抑制純化的未磷酸化(u-ABL1native)和磷酸化 (p-ABL1native) ABL1, 未磷酸化和磷酸化突變型ABL1T315I, 及激活環(huán)突變ABL1H396P，這種作用為非ATP競(jìng)爭(zhēng)性的，IC50分別為0.8 nM, 2 nM, 1.4 nM, 5 nM, 和 4 nM。而且, DCC-2036也抑制SRC家族激酶SRC, LYN, FGR, 和 HCK, 和受體 TKs KDR, FLT3, 和TIE2，IC50分別為34 nM, 29 nM, 38 nM, 40 nM, 4 nM, 2 nM 和6 nM。DCC-2036作用于表達(dá)野生型或突變型BCR-ABL1的Ba/F3細(xì)胞，具有抗增殖活性，IC50為 2 nM到150 nM。此外, DCC-2036也抑制 Ph+細(xì)胞系K562(IC50 5.5 nM)增殖,且有效誘導(dǎo)表達(dá)BCR-ABL1的Ba/F3和K562細(xì)胞凋亡。 最新研究顯示DCC-2036通過(guò)顯著抑制CML細(xì)胞系（與非CML白血病細(xì)胞系相比），而選擇性抑制BCR-ABL陽(yáng)性細(xì)胞。
- 體內(nèi)研究DCC-2036每天按100 mg/kg劑量口服飼喂給藥攜帶Ba/F3-BCR-ABL1T315I白血病細(xì)胞的小鼠移植瘤模型，每天一次，有效抑制BCR-ABL1信號(hào)，且顯著延長(zhǎng)小鼠壽命。
- 特征A conformational control inhibitor of Abl1 and T315I Abl1.
